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一年內(nèi)確診三種癌?家族遺傳基因疾病可檢測早預防

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  長沙晚報掌上長沙7月8日訊(通訊員 易婷 實習生 譚仕蘭)近日,一則新聞讓網(wǎng)友們炸開了鍋:一家8口人竟然都患上了同一種癌癥,。湖南婦女兒童醫(yī)院專家介紹,,一家人患同一種癌的現(xiàn)象被稱為家族聚集性癌癥,一方面可能是因為他們有共同的生活方式,,比如不良飲食習慣,、吸煙等;另一方面可能是因為他們共享了相同的缺陷基因,,這些缺陷的基因可能增加了他們患上特定癌癥的風險,。遺傳因素可能是這類癌癥中的主要原因。

  對于一般人來說,,患上一種癌已經(jīng)算是“晴天霹靂”了,,更別說陸續(xù)患上幾種癌了,。65歲的王女士卻在短短一年內(nèi)確診了肺癌、結腸癌,、甲狀腺癌……為什么一個人會接連被多種癌癥“盯上”,?醫(yī)生表示,這可能與家族遺傳基因和環(huán)境因素相關,,如不良生活習慣,、長期勞累等。談到遺傳因素時,,家族成員之間由于具有相似的缺陷基因,,從而有著相似的疾病易感性。這意味著,,如果家族中成員有癌癥病史,,那么其他成員可能攜帶相同的缺陷基因,也就更容易罹患相同的癌癥,。所以,,如果家里有人患上癌癥,其他家庭成員也要小心了,,可能攜帶了同樣的“風險基因”,。這種情況下,如果全家人都進行基因檢查,,可以盡早發(fā)現(xiàn),,及時治療。

  絕大多數(shù)癌癥類型都帶有一定的遺傳傾向,,下面這些癌癥類型因其家族聚集性的顯著特點,更應引起關注,。

  1.乳腺癌和卵巢癌?,F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),大約10%至20%的人有乳腺癌易感基因 BRCA1,、BRCA2,,它們會顯著增加患癌風險,是引發(fā)乳腺癌,、卵巢癌家族聚集性發(fā)病的主要原因之一,。

  2.結直腸癌。直屬親屬罹患結腸癌的人群,,患癌風險要比普通人高50%,。這類人群建議40歲開始進行結腸鏡檢查。

  3.胃癌,。有數(shù)據(jù)表明,,胃癌通常有明顯的家族聚集傾向,,家族發(fā)病率高于人群的2至3倍。對于這一類人群,,建議40歲開始進行胃鏡篩查,。

  4.食管癌。食管癌的家族聚集性發(fā)病原因包括遺傳和環(huán)境因素兩方面,。在遺傳因素方面,,研究發(fā)現(xiàn),一級親屬中有食管癌家族史的人發(fā)生食管鱗癌的風險幾乎翻倍(1.85 倍),,小部分食管腺癌也發(fā)現(xiàn)了家族遺傳性,,但目前并不確定具體的基因遺傳傾向。

  如果能提前預知患癌風險,,便能大大降低患癌概率,。應對家族聚集性癌癥,心態(tài)上不必恐慌,,關鍵在于主動進行定期篩查,、保持健康的生活方式,以及有針對性進行遺傳基因檢測,?;蚴巧飩鬟f遺傳信息的物質(zhì),決定人的性別,、外貌,、生、老,、病,、死等方面?;蚴强茖W的“算命大師”,,可以精準預測出疾病、衰老的發(fā)生,、發(fā)展規(guī)律,,為真正意義的“治未病”提供可能。

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  湖南婦女兒童醫(yī)院推出人體基因全面檢項目,,一次性篩查4000+疾病,,檢測方法簡單快速,檢查只需抽取3至5毫升靜脈血,,揪出罕見病遺傳病,,全面預知健康風險。

  腫瘤防控

  預測腫瘤風險,,有腫瘤風險需盡早做健康管理,,預防疾病發(fā)生,。

  慢病管理

  基因?qū)е碌母哐獕骸⒏哐吞悄虿?,基因檢測指導精準慢病管理,。

  指導生育健康

  平均每人攜帶3-4種隱性遺傳病,全套基因檢測可指導生育健康寶寶,。

  提前發(fā)現(xiàn)疾病

  一次性篩查數(shù)千種疾病,,早發(fā)現(xiàn)早干預,排查是否存在潛在疾病隱患,。

  指導安全用藥

  不同人存在基因差異,,通過基因檢測,可精準指導個性化用藥,。


【作者:易婷】 【編輯:徐媛】
關鍵詞:湖南婦女兒童醫(yī)院
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