長沙晚報掌上長沙6月17日訊（通訊員 易婷）38歲的許女士婚后多年一直沒有懷孕成功,，雙方長輩的催促,、工作的忙碌,，這些都無形中成了她日常工作之外的又一重壓力。近日,，她在備孕的閨蜜處得知,，小兩口剛做了個人全套基因體檢項目，并確認了各自的致病基因情況,，準備安心生寶寶了,。許女士也聯(lián)系到了湖南婦女兒童醫(yī)院健康管理中心，在醫(yī)生專業(yè)耐心講解和閨蜜的鼓勵下,，接受了人體基因全面檢測服務(wù)。

　　很快,，許女士的檢測報告中解開了困惑她許久的問題,。原來許女士本人攜帶了導致卵巢早衰的HFM1基因突變。而卵巢早衰是一種在40歲以內(nèi)出現(xiàn)卵巢功能障礙的疾病,，患者表現(xiàn)為月經(jīng)過少或閉經(jīng),、血清中促性腺激素升高而雌二醇降低。不過該HFM1基因突變導致的致病情況為常染色體隱性遺傳,，而許女士是雜合攜帶者,，因此其只是部分影響了其懷孕成功性，這也解釋了她之前懷孕不成功的原因,。

　　此外,，對于徐女士攜帶的肢帶型肌營養(yǎng)不良23型，以及低磷佝僂病這2種常染色體隱性遺傳病致病基因，湖南婦女兒童醫(yī)院遺傳醫(yī)學專家在解讀報告中,，告訴許女士讓她不用擔心,，這些都只在夫妻雙方均為隱性攜帶者的情況下，后代才有25%的可能患病,，只要在未來有再次備孕計劃前,，讓其丈夫也提早做相關(guān)檢測，即可獲得相關(guān)遺傳基因攜帶情況,，并預先酌情進行醫(yī)學咨詢,。

　　基因是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì)，決定我們的性別,、外貌,、生、老,、病,、死等?；蚴强茖W的“算命大師”,，可以精準預測出疾病、衰老的發(fā)生,、發(fā)展規(guī)律,，為真正意義的“上病治未病”提供可能。湖南婦女兒童醫(yī)院推出人體基因全面檢項目,，一次性篩查4000+疾病,，揪出罕見病遺傳病，全面預知健康風險,。