長沙晚報掌上長沙8月28日訊（通訊員 王芳）8月26日,，迪哲醫(yī)藥首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃替尼片正式面向全國各醫(yī)院和藥房供藥,，這是該藥品在獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)后的第4天，刷新了非自有工廠發(fā)貨最快行業(yè)紀(jì)錄,。

　　8月26日18時,，舒沃替尼片到貨國藥控股湖南有限公司（以下簡稱“國控湖南”）,，同日國藥控股湖南維安大藥房連鎖有限公司（以下簡稱“國控維安大藥房”）收到該藥品用藥需求，在國控湖南及國控維安大藥房高效聯(lián)動下,，藥品準(zhǔn)時送至患者手中,，確保患者安全及時用藥,。這標(biāo)志著,，舒沃替尼片正式投入臨床使用，這是湖南省第一張?zhí)幏?，未來將惠及更多肺癌患者?/p>

　　肺癌是全球死亡率最高的惡性腫瘤,，由EGFR基因突變所驅(qū)動的NSCLC是其主要類型之一。EGFR exon20ins突變?yōu)镹SCLC EGFR第三大原發(fā)突變，弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)預(yù)計,，到2023年全球EGFR exon20ins突變型NSCLC新發(fā)患者數(shù)量將達(dá)到8.6萬人，其中我國患者有4.2萬人,。EGFR exon20ins突變因結(jié)構(gòu)特殊,，異質(zhì)性強(qiáng)，一直以來缺乏安全有效的靶向治療手段,，臨床需求長期得不到滿足,。

　　舒沃替尼片適用于既往經(jīng)含鉑化療治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療,，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成人患者,。舒沃替尼是一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑，該藥品的上市為EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成人患者提供了新的治療選擇,。