長沙晚報掌上長沙4月11日訊 據(jù)文匯報消息,，輝瑞公司今日宣布，創(chuàng)新皮科藥物阿布昔替尼片獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療成人中度至重度特應(yīng)性皮炎（Atopic dermatitis,，簡稱“AD”）,。作為AD治療的突破性療法，阿布昔替尼片是高選擇性JAK1（Janus 激酶 1)抑制劑,，每日僅需口服1次,，將為中國患者提供新的治療選擇。

　　輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科表示：“皮科創(chuàng)新藥阿布昔替尼片是輝瑞全球同步研發(fā)和注冊的重磅產(chǎn)品,，此次以加速度在中國獲批是輝瑞炎癥與免疫領(lǐng)域的重要里程碑,。感謝中國政府鼓勵創(chuàng)新與新藥加速審評審批政策的實施，讓中國特應(yīng)性皮炎患者得以在第一時間獲得與全球同步的突破性治療,；同時感謝積極參與阿布昔替尼片國際臨床研究的中國研究者及患者,，為全球研究貢獻(xiàn)了‘中國力量’。未來,，輝瑞將繼續(xù)秉承‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’的承諾,，依托全球強大的研發(fā)能力，為中國患者帶來高品質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品和治療方案,，助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的宏偉目標(biāo),。”

　　作為全球首個研發(fā)炎癥免疫性疾病JAK通路的制藥企業(yè),，輝瑞從上個世紀(jì)90年代初就著眼于JAK抑制劑的開發(fā),，創(chuàng)造了近千種化合物，并不斷探索JAK抑制劑在特應(yīng)性皮炎、銀屑病,、斑禿等免疫性皮膚疾病領(lǐng)域的臨床應(yīng)用價值,。

　　AD是一種以皮膚炎癥和皮膚屏障缺陷為特征的常見慢性皮膚病，過去30年全球范圍內(nèi)AD患病率不斷升高,。該病以劇烈瘙癢,、反復(fù)出現(xiàn)的皮損為特點，還可伴發(fā)哮喘,、過敏性鼻炎等慢性疾病和失眠癥狀,，極大地降低了患者生活質(zhì)量。阿布昔替尼片全球臨床研究項目中國的牽頭研究者北京大學(xué)第一醫(yī)院皮膚科主任李航教授表示：“特應(yīng)性皮炎帶來的劇烈瘙癢,，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,，但往往因患者對疾病認(rèn)知不足導(dǎo)致病情延誤和反復(fù)，增加疾病負(fù)擔(dān),。對于中,、重度特應(yīng)性皮炎患者來說，最主要的訴求是快速緩解瘙癢癥狀,。此次獲批的針對AD治療的高選擇性JAK1抑制劑阿布昔替尼片將在這方面帶來突破創(chuàng)新,，期待阿布昔替尼片盡快登陸中國，惠及廣大特應(yīng)性皮炎患者,?！?/p>

　　阿布昔替尼片全球臨床研究項目中國的牽頭研究者上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院皮膚科主任姚志榮教授表示：“特應(yīng)性皮炎是一種難治性的炎癥性免疫性疾病，劇烈瘙癢和皮疹影響廣大患者的工作,、學(xué)業(yè)和身心發(fā)展,，如果出現(xiàn)在面部、手部等部位對其影響更大,，因此中重度特應(yīng)性皮炎需要盡快控制癥狀,。此次阿布昔替尼片的獲批填補了中重度特應(yīng)性皮炎患者臨床常用治療藥物的不足，為中重度特應(yīng)性皮炎患者的系統(tǒng)治療帶來新的獲益,?！?/p>

　　2018年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予了阿布昔替尼片治療中重度AD的突破性療法認(rèn)定,。2020年,，阿布昔替尼片榮獲英國藥品和保健品管理局（MHRA）授予的“潛力創(chuàng)新藥（PIM）”稱號。自2021年9月以來,，阿布昔替尼片已獲得英國,、日本、歐盟,、美國等全球多個地區(qū)的上市許可,。 2021年4月,，阿布昔替尼片獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批資格的認(rèn)定，并實現(xiàn)了全球同步研發(fā)和同步注冊,，中國成功參與多項阿布昔替尼片國際多中心臨床研究,。