長沙晚報掌上長沙12月2日訊（全媒體記者 朱炎皇 通訊員 彭璐 王磊）湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科在多學(xué)科會診（MDT）協(xié)作下,，成功為一罕見遺傳病——Tucot綜合征患者王女士先后實施腦部和腸道的腫瘤切除手術(shù),，術(shù)后患者恢復(fù)良好，不日將康復(fù)出院,。

今日,，該院神經(jīng)外科主任何正文教授介紹，家族性結(jié)腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由加拿大外科醫(yī)生Turcot在1959年提出的，故也稱Turcot綜合征,。本病的特征為患有家族性結(jié)腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤,。通常合并中樞神經(jīng)系腫瘤，如神經(jīng)管胚臺組織瘤,、神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤,，也稱膠質(zhì)瘤息肉病綜合征。臨床上很少見,，屬常染色體隱性遺傳性疾病,。

2019年年底，家住青海省西寧市的王女士,，出現(xiàn)頭痛,、右側(cè)肢體乏力、貧血,、腹痛等癥狀,。經(jīng)核磁共振檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她大腦左側(cè)病變,，考慮膠質(zhì)母細胞瘤,。手術(shù)風(fēng)險很大，術(shù)后極有可能偏癱,。王女士和家人難以接受偏癱的風(fēng)險,，先后輾轉(zhuǎn)了多家知名醫(yī)院就診，得到的都是類似結(jié)論,。

手術(shù)風(fēng)險讓王女士一家人愁眉苦臉,。今年10月，經(jīng)朋友推薦,，王女士及家人來到湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科求診,。該院以何正文教授為首席專家的神經(jīng)腫瘤MDT團隊共七個學(xué)科的專家進行了會診討論，認為王女士應(yīng)該是患了罕見的腦腫瘤家族性息肉?。骸癟ucot綜合征”,。

通過進一步檢查，專家們還發(fā)現(xiàn)王女士有腸道多發(fā)性息肉,，升結(jié)腸有一巨大腫塊,。經(jīng)過MDT團隊討論，專家團隊最終為患者制定了科學(xué)規(guī)范的手術(shù)方案,，先后將其腦部和腸道的腫瘤全部切除,。術(shù)后患者肢體恢復(fù)良好，未出現(xiàn)偏癱癥狀,，術(shù)后腹痛,、貧血癥狀也明顯改善,。

何正文介紹，在MDT模式中,，患者在治療前可得到多學(xué)科專家團隊的綜合評估,，他們可以共同制定科學(xué)、合理,、規(guī)范的治療方案,。湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)腫瘤MDT成立一年半來，已為120多例各種神經(jīng)腫瘤患者,，特別是腦轉(zhuǎn)移瘤患者進行會診,，延長了患者的生存期，提高他們的生活質(zhì)量,。